Enfermedades raras Estados Unidos aprueba la primera terapia de genes para niños con una rara enfermedad hereditaria Se trata de la terapia genética de Orchard Therapeutics para tratar a niños con leucodistrofia metacromática (MLD).
Recién nacidos La importancia del Programa Nacional de Pesquisa Neonatal El programa se inicia en la maternidad, con la extracción de sangre del talón del recién nacido entre las 48 y las 72 horas de vida y su realización es obligatoria y sin costo para la familia en todo el territorio nacional.
